La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) está alertando a los pacientes que se hicieron mamografías en Advanced Women Imaging, en Guttenberg, Nueva Jersey, el 11 de marzo de 2020 o después, sobre posibles problemas con la calidad de sus mamografíasLink to original article Volt Candy Issues Voluntary Nationwide Recall of PrimeZen Black 6000 Capsules Due to Presence of Sildenafil and Tadalafil GE HealthCare Recalls Nuclear Medicine 600/800 Series Systems for Risk of Detector Fall That May Injure Patients Share Print Please login or register to post comments.